바이오·4차 산업혁명 관련 혁신기업에 대해 차별화된 질적 상장심사 기준이 적용된다. 또 최근 사업연도 매출액이 30억원에 미달하더라도 최근 3년 간 매출액이 90억원 이상인 기술특례 상장 바이오 기업은 관리종목으로 지정되지 않는다. 금융위원회는 26일 오후 정부서울청사에서 정례회의를 열어 유가증권·코스닥 시장 상장규정 개정안을 승인했다고 밝혔다. 이는 4차 산업혁명 시대가 도래함에 따라 혁신기업의 창업·성장이 증가하는 것을 감안한 혁신기업 IPO(기업공개) 촉진 조치 중 하나다.우선 코스닥시장 상장과 관련해 중소벤처기업부가 선정한

보건복지부(장관 박능후, 이하 '복지부')가 외국인 유학생의 국민건강보험 지역가입 당연적용과 관련한 「국민건강보험법 시행규칙」 일부개정안을 6월 26일~7월 5일 간 입법예고한다고 밝혔다.이번 입법예고는 일정기간 이상 국내 체류한 외국인이 국민건강보험의 직장가입자나 피부양자가 아닌 경우 지역가입자로 당연가입하는 내용으로 「국민건강보험법」이 개정(법률 제16238호, 2019. 1. 15. 공포, 2019. 7. 16. 시행)됨에 따른 것이다.이번 개정안은 「국민건강보험법 시행령 및 시행규칙」 개정안 입법예고(2019.4.5. ∼ 5

글로벌 제약사 애브비(AbbVie)가 보톡스를 개발한 엘러간(Allergan)을 인수한다고 발표했다. 총 630억달러(72조9981억원) 규모로 올해 1월 브리스톨마이어스스큅과 세엘진간 740억달러(85조7438억원) 인수합병에 이은 대형 거래다.애브비는 25일(현지시간) 아일랜드에 본사를 둔 엘러간을 630억달러에 인수한다고 발표했다. 애브비는 2002년 첫 출시된 메가 블록버스터 자가면역질환 치료제 휴미라(아달리무맙)를 대신할 새로운 의약품을 찾고 있는 중이다. 애브비는 휴미라에 대한 의존도를 낮출 수 있을뿐 아니라 35억800

유전자가위 연구기업 툴젠은 김종문 대표가 프랑스 파리에서 열린 '헬스테크 인베스터 데이'(HTID)에 초대돼 자체 기술과 치료제 개발 현황을 발표했다고 26일 밝혔다.HTID는 프랑스 정부로부터 지원을 받아 현지 바이오텍 연합(FRENCH BIOTECH)이 주최하는 헬스테크 분야 투자자 및 사업 개발 행사다. 이번 행사에는 브루노 르메이어 프랑스 재무장관이 참석했다.김종문 대표는 HTID 발표에서 "툴젠은 20여년간 한국 바이오텍 분야에서 생존하고 성장했다"며 "부침을 겪었으나 최근 풍부한 유동성을 벤처캐피털(VC)로부터 제공받았다

[바이오타임즈] 영국 랭카스터 대학교의 컴퓨터 통신학과에서 컴퓨터 게임이 주변 시력(peripheral vision)을 향상시킬 수 있음을 밝혔다.연구원들은 특별히 설계한 컴퓨터 게임 내에서 플레이어의 주변 시야가 어떻게 사용될 수 있는지 그리고 게임을 하는 것이 플레이어의 주변 시력을 향상시키는 데 도움이 될 수 있는지를 탐구하는 데 주력했다."대부분의 컴퓨터 게임은 대상을 직접 보거나 캐릭터의 움직임을 따르도록 되어있다. 이는 우리가 눈을 사용하는 가장 자연스럽고 직관적인 방법이기 때문이다"라고 논문의 첫 저자 Ramirez G

[바이오타임즈] 블록체인 기반으로 개인의 건강 증진 활동을 보상해주는 헬스케어 플랫폼 볼트코인(Boltt Coin)이 26일 수요일 낮 12시부터 6월 29일 토요일 오후 11시 59분까지 암호화폐 거래소 프로비트를 통해 IEO(Initial Exchange Offering) 3차 토큰세일을 진행한다.24일 1차 세일에서 발행한 5만6000 토큰이 1초만에 마감 되었으며, 같은 날 오후 3시에 2차로 발행한 50만 토큰 역시 1초만에 판매 완료됐다. 이처럼 한국시장의 좋은 반응에 힘입어 3차 세일을 앞두고 있는 것이다.볼트코인은 헬

[바이오타임즈] 신약 발굴 및 개발 서비스 회사로 종양, 염증, 심혈관 및 대사질환 연구 발전을 위한 중개 플랫폼을 제공하는 크라운 바이오사이언스(Crown Bioscience)가 현재 개발 중인 전임상 중개 연구용 NASH 모델 4종을 발표했다.NASH는 전 세계 성인 인구의 최대 12%에 영향을 미치는 것으로 추정되는 퇴행성 간 질환으로 치료제가 개발되지 않을 경우 2020년에는 간 이식이 필요한 주요 질환이 될 것으로 전망된다. 현재 승인된 NASH 치료제는 없다.크라운 바이오는 중개 연구 전임상 NASH 모델의 지속적인 연구

[바이오타임즈] 신약 및 진단기술 연구개발 전문 기업 에스엘에스바이오(대표이사 이영태)가 신약개발 전문 파렌키마바이오텍(대표이사 서수길)에 지분 투자를 진행하고 자사의 신약개발 사업 확대를 위한 교두보를 마련했다.이번 투자로 에스엘에스바이오는 파렌키마바이오텍에 대한 지분 45%를 확보하고 1대 주주가 됐으며 양사는 표적 항염증제 신약, 바이오마커 및 진단키트 등 개발을 위한 다각적인 협력을 추진하기로 협의했다.파렌키마바이오텍은 항염증제, 자가면역질환 치료제 등 신약개발 전문 회사로 ‘폐 염증질환, 염증성장질환, 다발성경화증’ 등의

최근 화장품 안전성 문제가 사회적 이슈로 떠오르고 있다. 이와 관련해 화장품 품질관리 전문가들로부터 국제적 기준에 부합하는 미생물 한도, 방부력 시험 품질관리에 관한 전문교육이 실시된다.코스인(대표 길기우)은 7월 4일, 5일, 11일, 12일 오전 10시부터 오후 5시까지 성균관대학교 자연과학캠퍼스 제2종합연구동 1, 4층 강의실과 실험실습실에서 ‘2019 화장품 미생물 한도, 방부력 시험 품질관리 전문교육’을 실시한다.이번 교육은 이론과 실습교육으로 진행되며 화장품 미생물 한도와 방부력 시험 품질관리에서 요구되는 △미생물과 화장

차세대 치료제로 불리는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 계열 당뇨 치료제가 먹는 약으로 개발을 앞두고 있다. 현재 환자들은 주1회 주사를 맞기 위해 병원을 찾아야 하고 잦은 주사처방에 따른 고통을 감수해야 한다. 13일 덴마크의 당뇨치료전문 제약사인 노보 노디스크사에 따르면 최근 미국당뇨병학회(ADA)에서 자사의 GLP-1 당뇨 치료물질인 경구용 세마글루타이드의 안전성에 대한 연구결과를 소개했다. GLP-1 계열 치료제 중 최초의 경구형 제제다.노보 노디스크의 이번 연구와 같은 바이오의약품 비침습적 제형화 기술(경구투여)은

식품의약품안전처는 24일부터 28일까지 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 '바이오 혁신, 새로운 미래'를 주제로 '2019년 글로벌 바이오 콘퍼런스'를 개최한다고 밝혔다.올해로 다섯 번째인 이번 행사는 최신 바이오의약품 개발 현황과 해외 규제 동향에 대한 공유를 통해 우리나라 바이오의약품의 경쟁력을 높이기 위해 마련됐다.이번 행사에서는 새롭게 등장하는 혁신 바이오의약품에 대한 각국의 선제적 규제대응 방안과 안전·품질이 확보된 바이오의약품 개발 방향에 대해 세계적인 석학을 비롯해 각국 바이오 분야 전문가 및 규제기관이 의견을 나눌

프랑스에 본사를 둔 다국적 제약사 사노피아벤티스가 연구개발(R&D) 그룹을 재편한다. 기존 심혈관 질환 부문의 비중을 줄이고 면역항암제와 유전자 치료제 중심으로 재편할 계획이다. 이번 개편으로 프랑스와 독일에서 466명을 감원할 예정이다. 미국의 의약전문지 피어스파마(FiercePharma)는 20일(현지시간) 사노피 그룹이 면역항암제와 유전자치료제 등 핵심 분야에 대한 R&D를 강화하고 중요성이 떨어지는 프로젝트를 축소한다고 보도했다. 또한 이 과정에서 프랑스와 독일 일부 조직의 구조조정도 진행된다.최근 몇 년간 사노피는 외부 파

비트코인 채굴이 연간 약 22메가톤의 이산화탄소를 발생시킨다고 뮌헨공과대학(TUM)이 6월 13일 학술지 “Joule”을 통해 발표했다. 함부르크나 라스베가스와 같은 도시에서의 이산화탄소 총 배출량과 비슷한 수준이다. 이는 암호화폐의 탄소 발자국에 대한 지금까지 중의 가장 상세한 분석의 결론이다. 이 연구를 위해 뮌헨공과대학(TUM)의 경영과학 및 정보학 연구팀이 하드웨어 제조업체의 IPO 파일링과 비트코인 광부들의 IP 주소와 같은 데이터를 분석했다.연구팀은 우선 네트워크의 전력 소비량을 계산하는 것으로 시작했다. 비트코인 채굴에

다국적 제약사 길리어드 사이언스가 미국의 생명공학기업 누릭스 테라퓨틱스(Nurix Therapeutics, Inc.)와 새로운 표적단백질을 이용한 치료법 개발을 위해 협력한다. 길리어드 사이언스는 지난 19일(현지시간) 보도자료를 통해 누릭스 테라퓨틱스와 혁신적인 표적 단백질 분해 의약품의 파이프라인의 개발 및 상용화를 위한 글로벌 전략적 제휴를 체결한다고 발표했다.조절되지 않거나 변형된 단백질은 다양한 질병의 발병과 진행에 중심 역할을 한다. 누릭스의 기술 플랫폼은 인간 세포의 단백질 수치를 조절하는 유비퀴틴 시스템(ubiquit

Precision Medicine Group의 자회사인 Precision for Medicine사는 University of Texas의 Anderson Cancer Center에서 새로운 개인맞춤 임상 실험의 일부인 약물 평가를 위해 최첨단 실험실 서비스를 제공할 것이라고 발표했다. 이는 림프종 환자 개개인에게 가장 효과적인 치료법을 찾는데 도움을 줄 것으로 보인다.이 새로운 연구는 Precision for Medicine의 휴스턴 기반의 CLIA 검증 실험실(과거 ApoCell, Inc)을 활용하여 특별히 선별한 B 세포 림프종

이명수 국회 보건복지위원장(자유한국당)은 바이오산업의 미래 전략을 담당할 정부 차원의 컨트롤타워를 신설해야 한다는 입장을 20일 밝혔다.이명수 위원장은 이날 '뉴스1' 주최로 서울 소공동 롯데호텔에서 열린 '제9회 바이오 리더스클럽' 축사에서 "우리나라를 끌고 갈 성장 분야는 바이오산업"이라며 "많은 관심과 투자가 체계적으로 이뤄지려면 통합적인 컨트롤타워 기능이 필요하다"고 강조했다.이어 "바이오는 식품의약품안전처가 주요 업무를 맡고 있지만 정부 차원에서 통합적인 관리가 이뤄지지 않아 아쉽다"며 "글로벌 전략을 어떻게 수립하고 추진

로슈가 개발한 '조직과 무관한(tissue-agnostic)' 암치료제 로즐리트렉(엔트렉티닙)이 세계 최초로 일본에서 승인받았다.지난 18일(현지시간) 스위스의 글로벌 제약사 로슈(Roche)는 일본 후생노동성(MHLW)이 신경성 티로신 수용체 키나제(NTRK) 융합유전자를 보유한 고형암을 가진 성인 및 소아 환자의 치료에 대해 로즐리트렉을 승인했다고 발표했다.로즐리트렉은 일본에서 최초로 승인된 종양 진단 약으로, 췌장암, 갑상선암, 침샘, 유방암, 대장암, 폐암 등 치료하기 어려운 고형암에서 확인된 NTRK 융합유전자 조합을 표적

[바이오타임즈] 제 2형 당뇨병 치료제 Victoza (liraglutide)가 10세 이상 소아 환자를 대상으로 FDA 추가 승인을 받았다. Victoza는 2010에 제 2형 당뇨병에 걸린 성인 환자를 치료할 수 있도록 승인 받은 바가 있다. 이번 승인으로 Victoza는 2000년에 소아 환자 대상으로 승인된 metformin 이후로는 제 2형 당뇨병에 걸린 10세 이상 소아 환자를 대상으로 한 최초의 비인슐린 의약품이 되었다.Victoza는 제2형 당뇨병을 앓고 있는 소아과 환자들의 혈당 조절 능력을 향상시키는 것으로 나타났

코스닥 상장 바이오기업인 제넥신이 코넥스 상장사 툴젠과 합병한다. 제넥신은 존속하고 툴젠은 소멸된다. 존속법인명은 툴제넥신으로 변경될 예정이다.이번 합병으로 툴제넥신은 면역치료제와 유전자백신 기술에 유전자가위 원천기술을 융합시켜 차세대 카티(CAR-T) 신약과 같은 면역유전자신약물질을 개발할 계획이다. 이를 위해 회사는 연구개발(R&D) 전략위원회를 이사회 직속으로 설치하는 등 조직개편을 하기로 했다. R&D전략위원회는 미래신기술창출과 차세대 파이프라인 구축, 신규사업 기획 등을 담당하게 될 예정이다. 글로벌제약사인 암센의 성장모델

한미약품이 개발한 주사용 골관절염치료제 '히알루마'가 미국 판매를 시작한다. 1년여의 준비기간 끝에 한미약품 파트너사인 다국적제약사 테바가 독점판매를 한다.19일 한미약품은 이를 위한 '히알루마'의 첫 수출물량을 선적했다고 밝혔다. 한미약품은 '히알루마' 완제품을 평택 바이오공장에서 생산해 테바에 공급한다.한미약품은 지난 2014년 미국 악타비스사와 12년간 1억5000만달러 규모의 '히알루마' 수출게약을 한 바 있다. 이후 2016년 8월 악타비스는 테바에 인수되면서 '히알루마' 판매 파트너사도 테바로 변경됐다. 테바와 판매 계약