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셀트리온, 글로벌생명공학연구센터 4월 본격 입주…R&D-공정개발-임상 원스톱 수행
셀트리온, 글로벌생명공학연구센터 4월 본격 입주…R&D-공정개발-임상 원스톱 수행
  • 정민아 기자
  • 승인 2023.03.02 10:43
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의약품 초기 개발부터 비임상 물질 생산까지 한 건물 내에서 원스톱으로 가능
시 운전 완료하고 최종 밸리데이션 거쳐 2분기 입주 완료
300명 이상의 바이오의약품과 합성의약품 연구 인력 근무 예정
3공장 건설도 순항 중, 완공 시 총 연간 생산량 25만 리터급 생산시설 확보
셀트리온 글로벌생명공학연구센터(사진=셀트리온)
셀트리온 글로벌생명공학연구센터(사진=셀트리온)

[바이오타임즈] 셀트리온은 2일 송도에 있는 신규 글로벌생명공학연구센터(이하 연구센터)가 시 운전을 완료하고 최종 밸리데이션에 돌입했다고 밝혔다.

해당 연구센터는 부지 대지면적 10,033㎡(약 3,000평)에 지하 1층, 지상 6층 규모로 300명 이상의 바이오의약품과 합성의약품(이하 케미컬) 연구 인력이 근무할 예정이다.

셀트리온은 지난 2020년 R&D-공정개발-임상을 원스톱으로 수행하기 위한 복합 대규모 연구센터 신축을 결정하고, 착공 후 약 26개월의 공사 기간을 거쳐 올해 1월 건축물 사용 승인을 획득했다. 2월 말까지 시 운전을 완료하고 이달부터는 연구센터 주요 기능을 확인하는 밸리데이션(Validation)에 돌입해 4월부터는 본격적인 입주를 진행할 계획이다.

연구센터 내에는 비임상 DS(Drug Substance, 원료의약품) 생산이 가능한 파일럿 랩(Pilot Lab)을 비롯해 비임상 DP(Drug Product, 완제의약품) 생산을 위한 충전 설비 등 최신 연구 설비를 갖추고 있어 연구센터 내에서 임상 진입을 위한 모든 연구 활동이 가능하다.

셀트리온은 연구센터 내 연구원 입주를 2분기 내 마무리할 계획으로, 바이오 및 케미컬 의약품 연구 인력의 집중화를 통해 새로운 신약 모달리티(Modality) 및 약물 전달 기술로 연구 분야를 꾸준히 확장해 나간다는 방침이다. 이를 위해 연구센터는 설계 단계 때부터 신약 플랫폼 기술 개발을 위한 ADC 접합공정 실험실, mRNA 플랫폼 실험실 등 별도 연구개발 공간도 마련해 ADC, 이중항체, 항체신약, 마이크로바이옴, mRNA 플랫폼, 합성신약 등 신성장동력을 발굴하는데 유리한 환경을 갖췄다.

한편 올해 11월 건축물 사용 승인 획득을 목표로 글로벌생명공학연구센터 옆에 짓고 있는 제3공장(6만 리터 규모)의 건설도 순조롭다. 제3공장은 밸리데이션 완료 후 2024년 12월부터 상업 생산을 개시할 예정으로 완공 시 셀트리온은 총 연간 생산량 25만 리터급 생산 시설을 확보하게 된다. 특히, 3공장에는 총 8개의 7,500리터 규모 배양기를 구축할 계획으로 제품 수 증가에 따른 바이오의약품 생산에 더욱 탄력적으로 대응할 수 있을 전망이다.

셀트리온 관계자는 “신규 연구센터는 의약품 초기 개발부터 비임상 물질 생산까지 한 건물 내에서 원스톱으로 가능하고 플랫폼 기술 개발에도 최적화된 설비를 갖춘 만큼, 셀트리온의 성장에 중추적 역할을 담당할 것으로 기대한다”며 “연구센터를 중심으로 파이프라인 확대와 성장 동력 마련에 더 속력을 낼 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.

[바이오타임즈=정민아 기자] news@biotimes.co.kr


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