[바이오타임즈] 유한양행(대표 조욱제)은 다중 표적 항체 기반 플랫폼 기술을 보유한 프로젠(대표 김종균)의 최대 주주 지분을 확보하는 투자계약을 체결했다고 5일 밝혔다.유한양행은 프로젠의 구주와 신주를 인수하는 방식으로 총 300억 원을 투자해 프로젠의 38.9% 지분을 보유하는 단일 최대 주주가 된다. 이후 기업결합신고 절차를 거쳐 5월 초 이전에 인수 절차를 마무리할 계획이다.양사는 다중 타깃 항체치료제 등 차세대 혁신 바이오 신약후보 물질 개발을 함께하고, 유한양행의 차세대 오픈이노베이션 전략을 글로벌 시장으로 확장하는데 힘을

[바이오타임즈] JW중외제약이 특허청과 한국발명진흥회가 주관하는 ‘2023년 직무발명보상 우수기업’에 선정됐다고 5일 밝혔다.직무발명보상 우수기업 인증제는 사내 직무 발명 시스템을 장려하고 발명자 대상 정당한 보상체계를 강화해 기업의 창조적인 기술 개발을 유도하기 위한 제도다.기업에는 2년간 특허·실용신안·디자인 우선 심사 대상과 등록료 추가 감면 혜택이 주어진다.또 특허청 등 정부 지원 사업 우대 가점과 함께 SGI서울보증 보험료 할인, 보증 한도 확대 등의 특전도 제공된다.JW중외제약의 직무발명보상 우수기업 인증 기간은 2023

[바이오타임즈] 한미약품이 오는 14일부터 19일까지 미국 플로리다주 올랜도에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2023)에서 대폭 확대된 항암 분야 혁신 신약 파이프라인을 대거 공개한다.한미약품은 이번 AACR에서 ▲LAPSIL-2 analog(HM16390) 2건 ▲EZH1/2 이중저해제(HM97662) ▲SOS1 저해제(HM99462) ▲YAP/TAZ-TEAD 저해제 ▲mRNA 항암백신 등에 관한 연구결과와 북경 한미약품이 주도적으로 개발하고 있는 이중항체 플랫폼(펜탐바디) 기반의 ▲PD-L1/4-1BB BsAb(BH3120)

[바이오타임즈] 바이오헬스기업 HK이노엔(HK inno.N)은 AI 기반 신약 개발 바이오텍 기업 ‘에이인비’와 AI 기술을 활용한 신약 공동개발 관련 업무협약(MOU)을 체결했다고 5일 밝혔다. 양사는 이번 협약으로 바이오 의약품 개발 및 항원 발굴 플랫폼 구축에 나선다.HK이노엔은 에이인비가 보유한 AI 기반 신약 개발 플랫폼을 활용해 세포 유전자 치료제 개발에 적용할 새로운 항체 후보물질을 발굴하고, 항원 디자인 플랫폼 구축을 목표로 공동연구를 추진할 계획이다.AI 기술을 통해 발굴한 항체 후보물질은 세포 유전자 치료제(CAR

[바이오타임즈] 면역항암제와 퇴행성 뇌 질환 치료제 연구개발 전문 기업 에이비엘바이오가 제약, 바이오, 건강 산업의 글로벌 개발 및 생산 회사인 론자(Lonza)와 이중항체 개발 및 생산 협력에 관한 협약을 체결했다.이번 협약으로 론자와 에이비엘바이오는 에이비엘바이오의 새로운 이중항체 신약후보물질 개발 및 생산에 협력하게 된다.협력의 일환으로 론자는 에이비엘바이오 이중항체 후보물질들의 DNA 단계부터 IND 신청까지의 과정에 End-to-End 솔루션을 비롯한 통합적인 서비스를 제공할 예정이다. 임상 가속화, 강력하고 확장성 있는

[바이오타임즈] 스타트업 오픈이노베이션 프로그램 ‘아이벤처스(i-Ventures) 3기’에 최종 5팀이 선발됐다. 아이벤처스는 테크 액셀러레이터(AC) 블루포인트파트너스(Bluepoint Partners, 대표 이용관)가 이끄는 스타트업 오픈이노베이션 프로그램으로 글로벌 바이오센서 전문기업 아이센스(i-sens, 대표 차근식∙남학현)가 후원한다. 디지털 헬스케어 분야를 선도할 혁신 스타트업을 발굴∙육성하는 게 목표다. 이번 3기 모집에는 총 150여 개 혁신 스타트업이 지원했으며 30대 1의 경쟁률을 뚫고 ▲두잉랩 ▲뉴지엄 ▲인텍메

[바이오타임즈] 생명과학 임상 연구를 위한 클라우드 기반 솔루션을 제공하는 메디데이터는 국내 최대 임상 수탁기관(CRO) 씨엔알리서치가 메디데이터 AI ‘스터디 피저빌리티(Study Feasibility)’를 아시아 최초로 도입한다고 밝혔다.메디데이터 AI는 900만 명 이상의 시험대상자와 3만 건 이상의 임상시험 데이터를 기반으로 전문성을 갖춘 인력, 고급 분석 및 예측 모델링을 통해 임상시험의 속도와 품질을 개선하고 성공에 이를 수 있도록 돕는 플랫폼이다. 이를 통해 임상시험계획부터 신약 출시까지 전 단계에서 효율적인 의사결정과

[바이오타임즈] ㈜스마트셀랩은 말초혈액을 이용해 줄기세포를 분리 및 배양하고, 전구세포로 분화를 유도하는 방법에 대한 국내 특허를 등록했다고 4일 밝혔다.특허명은 ‘말초혈액 유래 줄기세포의 분리 및 배양조건과 이를 활용한 전구세포로의 분화유도’이다.기존에는 지방을 채취하거나 피부조직을 뜯거나 골수에 바늘을 찔러서 줄기세포를 채취했지만, 이번 특허는 소량의 말초혈액만으로 줄기세포의 채취와 배양이 가능하고 연골, 지방, 근육세포, 신경세포로 분화할 수 있는 전구세포로까지 유도할 수 있는 기술이다.스마트셀랩의 설명에 따르면 성인 말초혈액

[바이오타임즈] 재생의료 전문기업 티앤알바이오팹(246710, 대표 윤원수)은 자체 개발한 무세포 대체 진피 ADM 제품(제품명: ReproDermPlus)에 대해 식약처로부터 국내 판매 인허가를 획득했다.ADM(Acellular Dermal Matrix)은 무세포 대체 진피로, 세포를 포함하지 않은 인공피부로 설명할 수 있다. 콜라겐을 함유하고 있으며, 조직 재생을 위한 스캐폴드(Scaffold, 지지체) 또는 조직공학 제제의 주원료 등으로 활용되는 일종의 조직 보충재이다.티앤알바이오팹의 ADM 제품은 ▲동종 ADM의 특성과 유사

[바이오타임즈] LG화학은 제미글로 기반의 신규 당뇨 복합제인 ‘제미다파정(이하 제미다파)’을 8일 출시한다고 밝혔다.제미다파는 DPP-4 억제제 및 SGLT-2 억제제 시장 선두 제품인 제미글로(성분명: 제미글립틴)와 다파글리플로진 성분을 하나로 합친 개량신약이다. 회사는 두 성분 조합의 복합제는 제미다파가 유일해 각 계열 내 대표적 성분의 조합이라는 점에서 유용한 병용 치료 옵션이 될 것으로 전망한다.이달부터 개정된 당뇨병용제 병용기준 확대에 따라 혈당이 적절히 조절되지 않는 메트포르민 및 SGLT-2 억제제 복용 환자에게 제미

[바이오타임즈] 동아에스티(대표이사 사장 김민영)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)가 ‘DA-1241’을 NASH(Non-Alcoholic Steatohepatitis, 비알코올성 지방간염) 치료제로 개발하기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 미국 2상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 4일 밝혔다.이번 임상은 NASH 환자 87명을 대상으로 16주간 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 DA-1241의 효능과 안전성을 확인한다. 뉴로보 파마슈티컬스는 DA-124

[바이오타임즈] 마이크로스피어 장기 지속형 주사제 및 지질 나노입자(LNP) 연구개발/제조 플랫폼 기업 인벤티지랩(389470, 대표이사 김주희)이 최근 반려동물의 영구적 중성화 외과적 수술을 대체할 수 있는 데슬로렐린(Deslorelin) 기술 관련 특허를 해외 3개국(일본, 호주, 남아프리카)에 등록했다고 4일 밝혔다.이번에 등록한 인벤티지랩의 특허는 ‘데슬로렐린이라는 펩타이드 성분을 포함하는 서방성 마이크로 입자의 제조 방법’에 관한 특허로써, 자사 원천기술인 IVL-DrugFluidic®’이 활용됐다. 데슬로렐린은 가역적인

[바이오타임즈] 배양육 스타트업 티센바이오팜이 삼성웰스토리와 퓨처플레이가 함께하는 ‘삼성웰스토리 TechUP+’ 프로그램에 선정됐다고 4일 밝혔다.이 프로그램은 삼성웰스토리가 지속 가능한 미래 대체식품 기술 분야에서 우수 스타트업을 발굴하고 지원하는 프로그램이다. 20주간의 육성 기간 티센바이오팜은 삼성웰스토리와 퓨처플레이가 공동으로 지원하는 스타트업 액셀러레이팅 프로그램을 제공받게 된다. 프로그램 종료 후 후속 사업 추진과 전략적 투자의 가능성도 열려 있다.배양육은 최근 푸드테크 분야에서 가장 주목받는 대체 단백질의 한 종류로,

[바이오타임즈] 클립스비엔씨(대표 지준환)가 지난 28일~30일 인천에서 진행된 국제백신면역연구포럼(GVIRF)에서 RSV(Respiratory Syncytial Virus) 백신 개발에 대한 연구 결과를 발표했다.올해로 5회째를 맞은 GVIRF는 세계보건기구(WHO)와 빌앤드멜린다게이츠재단(BMGF), 미국 국립보건원(NIH)이 주관하는 행사로, 국제기구, 글로벌 제약사 및 면역학 관련 석학들이 참석해 기초 면역 분야 연구성과와 함께 예방접종과 백신 연구 결과 등을 공유하는 자리다.이번 행사의 의제는 WHO의 핵심 백신 전략인 ‘

[바이오타임즈] 셀트리온이 블록버스터 안과 질환 치료제 ‘아일리아(EYLEA, 성분명 애플리버셉트)’ 바이오시밀러 ‘CT-P42’의 글로벌 임상 3상 24주 결과를 3일 공개했다.셀트리온은 독일, 스페인 등 총 13개국에서 당뇨병성 황반부종(DME, Diabetic Macular Edema) 환자 348명을 대상으로 52주간 임상을 진행하고 있으며, 이번 결과는 24주까지의 임상 결과다.셀트리온은 CT-P42 투여군과 오리지널 의약품 투여군 두 그룹으로 나눠, 베이스라인 (Baseline) 대비 8주 차에 측정된 최대 교정시력(BC

[바이오타임즈] JW생명과학의 연구·개발(R&D) 자회사 JW바이오사이언스(대표 차성남)는 정밀진단 전문기업 마이크로디지탈(대표 김경남)과 고감도 현장 진단기기 ‘제이웰릭스Q6(JWELICS Q6)’의 초도 생산 계약을 체결했다고 3일 밝혔다.이번 계약에 따라 마이크로디지탈은 JW바이오사이언스와 공동 개발한 제이웰릭스Q6의 초도 생산에 나선다.양사는 지난해 2월 제이웰릭스Q6의 사업화를 위한 업무제휴(MOU)를 체결한 바 있다. MOU 이후 JW바이오사이언스는 제이웰릭스Q6의 전 세계 독점 판매 권한을 확보했으며, 장비에 장착하는

[바이오타임즈] 온코닉테라퓨틱스(대표 김존)는 위식도역류질환 신약후보물질인 자스타프라잔(Zastaparzan, 개발코드명 OCN-101/JP-1366) 임상 결과가 SCI급 국제 의학저널인 AP&T(Alimentary Pharmacology and Therapeutics) 표지 논문으로 선정 게재됐다고 3일 밝혔다.AP&T는 임팩트 팩터(Impact Factor, 피인용 지수)가 9.542로, 세계적 권위를 인정받는 국제학술지다.이번에 AP&T에 게재된 논문은 서울대학교 의과대학 이승환 교수 등이 공동 연구한 ‘건강한 사람들을 대상

[바이오타임즈] 카나리아바이오엠(118970)은 지난 31일 2022년도 감사보고서 적정의견을 받았다고 공시했다.회사는 최근 회사의 감사 한정 등과 같은 허위 사실로 등록 해제된다는 루머가 있었기에 이번 감사의견 적정 발표로 회사에 대한 우려를 일시에 불식시켰다고 설명했다.카나리아바이오엠은 실질 지주회사로서 자회사 또는 최대 주주 지위에 있는 코스닥 상장법인들인 카나리아바이오, 세종메디칼, 리더스기술투자, 헬릭스미스 모두 2022년도 감사의견 적정을 받아 상호 연계해 더욱 적극적으로 IR 활동에 나설 것이라고 한다.특히, 카나리아바

[바이오타임즈] 차백신연구소(261780, 대표이사 염정선)는 4월 3일부터 6일까지 미국 워싱턴DC에서 열리는 ‘세계백신회의(World Vaccine Congress) 2023’에 참가해 포스터 발표 및 비즈니스 미팅을 진행한다.세계백신회의는 매년 전 세계 백신 연구자와 전문가들이 모여 백신 개발에 대해 논의하고 연구 결과를 공유하는 국제적인 콘퍼런스다.차백신연구소는 이번 행사에서 ‘Novel TLR2/3 Ligand Based Vaccine Adjuvant Systems for Infectious Diseases and Canc

[바이오타임즈] 카나리아바이오(대표 나한익)가 잇따른 호재로 주가도 오르고, 글로벌 임상 3상에 더욱 탄력을 받을 것으로 보인다.현재 진행 중인 글로벌 임상 3상이 DSMB를 통과하면서 임상을 지속할 수 있게 됐으며, 감사 의견 ‘적정’으로 제출 지연에 따른 불안감을 해소했다.카나리아바이오는 난소암 신규 환자를 대상으로 16개 국가 162개 사이트에서 진행되는 오레고보맙 글로벌 임상 3상이 DSMB(Data Safety Monitoring Board) 심의를 통과했다고 31일 밝혔다.이번 글로벌 임상 3상은 DSMB(Data Saf